Selecciona Edició
Connecta’t

Un fàrmac experimental aconsegueix alentir l’alzheimer

La multinacional Grifols presenta els resultats d'un assaig clínic realitzat a Espanya i als EUA

Imatge del Centre de Referència Estatal d'Atenció a Persones amb Alzheimer i Altres Demències de Salamanca, en una foto d'arxiu.
Imatge del Centre de Referència Estatal d'Atenció a Persones amb Alzheimer i Altres Demències de Salamanca, en una foto d'arxiu.

La multinacional d'hemoderivats Grifols ha presentat aquest dissabte els resultats d'un assaig clínic que demostra un alentiment del 61% en la progressió de l'alzheimer en pacients d'estadi moderat, en un nou pas cap a una possible via de tractament contra aquesta malaltia neurodegenerativa en alguns pacients. L'assaig, denominat Ambar (Alzheimer Management By Albumin Replacement), ha reunit la participació de 496 pacients de 41 hospitals d'Estats Units i Espanya, i ha consistit en la combinació de l'extracció periòdica de plasma i la seva substitució per una solució d'albúmina, una proteïna plasmàtica.

Aquest tractament es basa en la hipòtesi que la majoria de la beta-amiloide, una de les proteïnes que s'acumula en el cervell de les persones amb alzheimer, circula en el plasma lligat a l'albúmina. L'extracció d'est plasma podria desplaçar la beta-amiloide del cervell cap al plasma, limitant l'impacte d'aquesta malaltia en les funcions cognitives del pacient.

Segons Grifols, en la població de pacients amb alzheimer en estadi moderat, els resultats han demostrat, amb significació estadística, una alentiment del 61% en la progressió de la malaltia, amb la millora tant la capacitat cognitiva com de desenvolupament d'activitats quotidianes. En el grup de pacients en estadi lleu els resultats no han aconseguit una significació estadística en la ralentització en el progrés de la malaltia.

Ambar és un assaig clínic internacional, multicèntrico i doblement a cegues —els pacients no saben si han rebut tractament o placebo— en el qual han participat prop de mig miler de malalts d'alzheimer en estat lleu i moderat d'entre 55 i 85 anys. El desenvolupament del nou fàrmac afronta així la seva última etapa, en la qual haurà de ratificar els resultats obtinguts fins avui en mostres molt més grans de malalts i, posteriorment, obtenir l'aprovació de les autoritats sanitàries per a la seva futura sortida al mercat.

El president de Grifols, Víctor Grifols, sosté que aquests resultats “obren una nova via en el tractament de la malaltia d'alzheimer” i ha remarcat que la seva companyia “seguirà explorant el potencial de les proteïnes plasmàtiques i del recanvi plasmàtic en estudis posteriors”.

S'adhereix als criteris de The Trust Project Més informació >