_
_
_
_
_

Els pares de Nadia anuncien que retornaran els diners als qui els hi demanin

Un rebut d'un suposat pagament de la família a un cirurgià és, en realitat, una autotransferència

Fernando Blanco i la seva filla, Nadia, a la pàgina de l'associació.Vídeo: LUIS MAGÁN / EL PAÍS VÍDEO

Els pares de la nena Nadia Nerea, que van recaptar 150.000 euros en quatre dies amb un relat fals sobre mètodes de curació de la seva filla malalta, han anunciat aquest dissabte que retornaran els diners a tots els donants ho demanin. La família va generar una onada de solidaritat amb una història fictícia que incloïa viatges a coves de l'Afganistan a la recerca de científics i suposades operacions a Houston (Estats Units).

El pare, Fernando Blanco Botana, té antecedents policials vinculats a investigacions per presumptes estafes i, encara que sosté que a ell li van diagnosticar un càncer terminal de pàncrees i fetge fa gairebé tres anys a la clínica Teknon de Barcelona, em aquest centre no consta com a pacient, com va desvetllar ahir EL PAÍS.

“Encara que sembli de pel·lícula, tot el que vaig arribar a fer i aconseguir va ser realitat”, insisteix el pare de la nena

En un text publicat al compte de Facebook de la Associació Nadia Nerea per a la Tricotiodistròfia i les Malalties Rares, el pare de la nena s'aferra sense proves al seu relat de viatges per mig món, des de Rússia a l'Índia passant per Guatemala, a la recerca de suposats especialistes, malgrat les proves que aquests no existeixen. “Encara que sembli de pel·lícula, tot el que vaig arribar a fer i aconseguir va ser realitat”, insisteix.

"Ara ho tindré molt més difícil per aconseguir investigadors que accedeixin a realitzar investigacions per Nadia i provar-les en ella encara que estiguin prohibides. Això m'ha ensenyat i a partir d'ara demanaré qualsevol paper sobre el que se li realitzi a la meva filla i encara que això vagi en contra d'ella, tot ho aniré relatant a la seva pàgina", sosté.

Els pares han aconseguit gràcies a la malaltia de la seva filla, d'11 anys, recaptar centenars de milers d'euros des del 2008 per a suposades operacions a Houston que haurien consistit en "manipulacions genètiques prohibides a Espanya" a través de "tres forats al clatell". No hi ha cap prova que aquestes cirurgies hagin existit. La malaltia de la nena, la tricotiodistròfia, és d'origen genètic i no té cura, encara que se'n tractin els símptomes. El seu pronòstic no és de mort imminent, com porten anunciant els pares des del 2008 en campanyes de captació de fons.

El diari El Mundo publica aquest dissabte el justificant d'una suposada transferència de 30.000 euros de l'associació a un metge, amb el concepte "pagament a compte cirurgià". El document té data del desembre del 2012, quan amb una altra campanya van recaptar altres 50.000 euros, segons va informar llavors el mateix diari. Una simple recerca a Google mostra que els dos comptes que apareixen en aquest paper, tant la d'origen com la de destinació, pertanyen a l'associació creada pels pares. És una autotransferència.

La família assegura que el pare està ingressat però no sap en quin hospital

Juan Garau, germà de la mare de Nadia, ha afirmat en conversa telefònica amb EL PAÍS que està convençut que la seva germana i el seu cunyat podran explicar la destinació de tots els diners recaptats fins ara. “Tot és per al tractament de la nena”, afirma.

Garau afegeix que tota la família està bolcada amb la petita, fins al punt que tant ell com els altres quatre germans de Marga Garau els han lliurat diners per contribuir a les cures mèdiques de la menor. “Fa uns dies els vaig ingressar més de 4.000 euros que tenia estalviats. No gasto res en mi, quan tinc alguna cosa és per a ella”, assegura.

Garau diu que no dubta que les operacions a l'estranger s'han dut a terme, però admet que ni ell ni els seus germans han acompanyat mai Nadia i els seus pares. Assegura així mateix que els diners que recapten per a l'associació només els maneguen els pares de la nena.

“Ho estem passant molt malament tots. Només volem que això s'aclareixi al més aviat possible”, afirma. “Si s'haguessin quedat els diners tindrien propietats o un determinat nivell de vida. Són treballadors. No hi ha res de tot això”, afegeix.

“El meu cunyat està ingressat a l'hospital”, assegura Garau, segons informació que li ha donat la seva germana. No sap quin, però creu que algun proper a la residència dels pares de Nadia, que viuen des de fa tres anys a Fígols i Alinyà, un poble de l'Alt Urgell proper a Organyà. Afegeix que va preguntar en no haver sabut res d'ells en diversos dies.

El pare de Nadia ha penjat al compte de Facebook de l'associació diversos documents relatius a l'estat de salut de la nena. Un d'ells és la certificació, expedida a Balears, que té reconegut un grau de discapacitat del 75%. La nena, que està a sisè de primària, compta amb un auxiliar d'educació especial que l'acompanya totes les hores que roman a l'escola, segons explica el director del col·legi d'Organyà.

Cap informació fins ara ha posat en dubte la malaltia de la nena. No obstant això, el pare ha publicat a Facebook un ampli informe mèdic que detalla que pateix tricotiodistròfia.

investigacion@elpais.es

Regístrate gratis para seguir leyendo

Si tienes cuenta en EL PAÍS, puedes utilizarla para identificarte
_

Más información

Arxivat A

Recomendaciones EL PAÍS
Recomendaciones EL PAÍS
Recomendaciones EL PAÍS
_
_