Selecciona Edició
Entra a EL PAÍS

Neix el primer nadó del món amb tres pares genètics

'New Scientist' revela que el petit té cinc mesos i que li van aplicar la tècnica per lliurar-lo d'una malaltia hereditària

'New Scientist' ha informat del naixement.
'New Scientist' ha informat del naixement.

El primer nadó del món engendrat amb la tècnica de reproducció assistida que utilitza l'ADN de tres persones, anomenada com dels tres pares, ja ha nascut, segons ha publicat la revista New Scientist i recull la cadena BBC. Es diu Abrahim Hassan, ja té cinc mesos i té l'ADN del seu pare i de la seva mare, a més d'una petita quantitat de codi genètic d'un donant.

Els metges d'Estats Units que han aplicat aquesta tècnica sense precedents es volien assegurar que Abrahim naixés lliure d'una malaltia genètica de la seva mare, d'origen jordà.

La tècnica dels tres pares, desenvolupada a Newcastle, combina el ADN dels dos progenitors amb la mitocòndria sana d'una donant dona. D'aquí ve el nom popular dels tres pares. Encara que, de fet, seria més correcte parlar de 2,002 pares, ja que només gairebé el 0,2% (en concret, el 0,18%) de l'ADN de la donant passa a l'embrió i, encara que sí que es transmet a generacions posteriors, no afecta les característiques essencials de l'individu. També els òrgans trasplantats convencionalment contenen ADN del donant i no les seves característiques genètiques no es barregen de manera rellevant amb les del receptor.

El procés és com es descriu a continuació, de manera esquemàtica. Es fertilitzen dos òvuls, un de la mare i un altre de la donant, amb espermatozoides del pare. Es retira el nucli dels dos embrions resultants, i només es conserva el creat pels pares.

Aquest nucli s'introdueix en l'embrió de la donant, substituint el nucli que s'ha rebutjat. I l'embrió resultant es col·loca a l'úter de la mare. El mateix es pot fer a escala d'òvul, abans de la fertilització. En tots dos casos, el canvi és permanent i la futura descendència del bebè que neixi amb aquesta tècnica estarà també lliure de la malaltia mitocondrial.